Ang Prosthetic Leg Artipisyal nga Implants Polyurethane Foot Makapugong sa Pagdula sa Prosthetic Sach Foot

Ang Prosthetic Leg Artipisyal nga Implants Polyurethane Foot Makapugong sa Pagdula sa Prosthetic Sach Foot

1. Profile sa Kompanya

.Matang sa Negosyo: Manufacturer/Pabrika

.Main nga mga produkto:Prosthetic nga mga bahin, orthotic nga mga bahin

.Kasinatian: Labaw sa 15 ka tuig.

Sistema sa pagdumala: ISO 13485

.Lokasyon:Shijiazhuang, Hebei, China

2. Sertipiko:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Sertipiko sa paghimo

3. Pagputos ug pagpadala:

.Ang mga produkto una sa usa ka shockproof bag, dayon ibutang sa usa ka gamay nga karton, dayon ibutang sa usa ka normal nga dimensyon nga karton, Ang pag-pack angay alang sa dagat ug hangin nga barko.

.Export karton gibug-aton: 20kgs.

.Export karton Dimensyon:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB pantalan:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Pagbayad ug Paghatud

.Paagi sa Pagbayad: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Delivery Tiem: sulod sa 3-5 ka adlaw human madawat ang bayad.

㈠Pagpanglimpyo

⒈ Limpyohi ang produkto gamit ang basa, humok nga panapton.

⒉ Pauga ang produkto gamit ang humok nga panapton.

⒊ Tugoti nga mamala ang hangin aron makuha ang nahabilin nga kaumog.

㈡Pagmentinar

⒈Ang usa ka biswal nga inspeksyon ug functional nga pagsulay sa mga prosthetic nga sangkap kinahanglan nga himuon pagkahuman sa unang 30 ka adlaw nga paggamit.

⒉I-inspeksyon ang tibuok prosthesis alang sa pagsul-ob panahon sa normal nga mga konsultasyon.

⒊Paghimo tinuig nga inspeksyon sa kaluwasan.

PAHINUMDOM

Pagkapakyas sa pagsunod sa mga instruksyon sa pagmentinar

Risgo sa mga kadaot tungod sa mga pagbag-o o pagkawala sa pagpaandar ug kadaot sa produkto

⒈ Bantayi ang mosunod nga mga instruksyon sa pagmentinar.

㈢Tulubagon

Ang tiggama mag-angkon lamang og tulubagon kung ang produkto gigamit subay sa mga paghulagway ug mga instruksyon nga gihatag niini nga dokumento. Ang tiggama dili manubag sa kadaot nga gipahinabo sa dili pagtagad sa impormasyon niini nga dokumento, ilabina tungod sa dili husto nga paggamit o dili awtorisado nga pagbag-o sa produkto.

㈣CE pagpahiuyon

Kini nga produkto nakab-ot ang mga kinahanglanon sa European Directive 93/42/EEC alang sa medikal nga mga himan.Kini nga produkto giklasipikar isip usa ka klase I device sumala sa klasipikasyon criteria nga gilatid sa Annex IX sa direktiba.Ang deklarasyon sa pagpahiuyon gihimo sa tiggama nga adunay bugtong responsibilidad sumala sa Annex VLL sa direktiba.

㈤Garantiya

Gigarantiyahan sa tiggama kini nga aparato gikan sa petsa sa pagpalit. Ang warranty naglangkob sa mga depekto nga mahimong mapamatud-an nga direkta nga sangputanan sa mga sayup sa materyal, produksiyon o pagtukod ug nga gitaho sa tiggama sulod sa panahon sa warranty.

Ang dugang nga kasayuran sa mga termino ug kondisyon sa garantiya mahimong makuha gikan sa takos nga kompanya sa pag-apod-apod sa tiggama.