BK Cosmetic Foam Cover(Water Proof)

Angayan alang sa paa o nati nga naputol:
Ang elasticity sa sulod nga manggas naghimo niini nga humok ug hugot nga naglangkob sa tuod, pagpanalipod ug pagpalig-on sa humok nga tisyu sa tuod, paglikay sa friction sa tuod sa pagdawat lungag, pagpakunhod o bisan sa pagwagtang sa lokal nga pressure, ug paghatag og komportable nga unlan alang sa sensitibo nga dapit sa panit.Kung maglakaw, kini makapahupay sa pagkalibang ug presyur sa nawong sa panit, makunhuran ang kasakit ug pagsul-ob, ug himoon nga komportable ang amputee.

Ang adlaw-adlaw nga pagsul-ob sa mga prostheses sa ubos nga bahin sa lawas nagpasabut nga ang nahabilin nga bahin sa lawas ibutang sa lungag sa pagdawat sa dugay nga panahon.Tungod sa pagtak-op sa lungag ug sa normal nga metabolismo sa lawas, ang makadawat nga lungag mahimong humid, taas nga temperatura, polusyon ug adhesion.Kon ang panit adunay dili maayo nga mga epekto, kini mao ang gikinahanglan nga sa pagpalambo sa kinaiya sa pagpanglimpyo ug pagsusi sa pagdawat lungag kanunay.

Ang absorption nga lungag nga direktang mokontak sa panit kinahanglang limpiyohan ug disinfect matag adlaw.Mahimo nimo kining pahiran gikan sa sulod ngadto sa gawas gamit ang 75% nga alkohol o tubig nga may sabon, ug dayon patya kini.Ang receiving cavity nga adunay inner liner o liner kinahanglan nga limpyohan ug disinfect kanunay.Ang liner o liner mahimong tangtangon, i-spray sa 75% nga alkohol o hugasan sa tubig nga sabon, limpyohan ug uga.

Profile sa Kompanya

.Matang sa Negosyo: Manufacturer/Pabrika

.Main nga mga produkto: Prosthetic nga mga bahin, orthotic nga mga bahin

.Kasinatian: Labaw sa 15 ka tuig.

Sistema sa Pagdumala: ISO 13485 . Sertipiko: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Sertipiko sa paghimo

.Lokasyon: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Advantage: Kompleto nga mga matang sa mga produkto, maayo nga kalidad, maayo kaayo nga presyo, labing maayo nga after-sales nga serbisyo, ug ilabi na nga kami adunay among kaugalingon nga mga design ug development teams, ang tanan nga mga tigdesinyo adunay daghan nga kasinatian sa prosthetic ug orthotic nga mga linya. ) ug mga serbisyo sa disenyo (serbisyo sa ODM) aron matubag ang imong talagsaon nga mga panginahanglan.

.Business Scope: Artipisyal nga limbs, orthopedic device ug may kalabutan nga mga accessories nga gikinahanglan sa medical rehabilitation nga mga institusyon.Nag-una kami sa pagbaligya sa ubos nga limb prosthetics, orthopedic appliances ug accessories, mga materyales, sama sa artipisyal nga mga tiil, tuhod lutahan, locking tube adapters, Dennis Brown splint ug gapas stockinet, glass fiber stockinet, ug uban pa. , sama sa foaming cosmetic cover(AK/BK), pangdekorasyon nga medyas ug uban pa.

.Main Export Markets: Asia;Sidlakang Uropa;Tunga sa Sidlakan;Africa;Kasadpang Uropa;South America

Pagputos

.Ang mga produkto una sa usa ka shockproof bag, dayon ibutang sa usa ka gamay nga karton, dayon ibutang sa usa ka normal nga dimensyon nga karton, Ang pag-pack angay alang sa dagat ug hangin nga barko.

.Export karton gibug-aton: 20-25kgs.

.Export karton Dimensyon: 45*35*39cm/90*45*35cm

Pagbayad ug Paghatud

.Paagi sa Pagbayad: T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem: sulod sa 3-5 ka adlaw human madawat ang bayad.

Pagmentinar

1. Usa ka biswal nga inspeksyon ug functional nga pagsulay sa mga prosthetic nga mga sangkap kinahanglan nga ipahigayon human sa unang 30 ka adlaw sa paggamit.

2. Susiha ang tibuok prosthesis alang sa pagsul-ob panahon sa normal nga mga konsultasyon.

3. Pagpahigayon sa tinuig nga mga inspeksyon sa kaluwasan.

Pagbantay

Pagkapakyas sa pagsunod sa mga instruksyon sa pagmentinar

Risgo sa mga kadaot tungod sa mga pagbag-o o pagkawala sa pagpaandar ug kadaot sa produkto

Tulubagon

Ang tiggama mag-angkon lamang og tulubagon kung ang produkto gigamit subay sa mga paghulagway ug mga instruksyon nga gihatag niini nga dokumento. Ang tiggama dili manubag sa kadaot nga gipahinabo sa dili pagtagad sa impormasyon niini nga dokumento, ilabina tungod sa dili husto nga paggamit o dili awtorisado nga pagbag-o sa produkto.

CE pagpahiuyon

Kini nga produkto nakab-ot ang mga kinahanglanon sa European Directive 93/42/EEC alang sa medikal nga mga himan.Kini nga produkto giklasipikar isip usa ka klase I device sumala sa klasipikasyon criteria nga gilatid sa Annex IX sa direktiba.Ang deklarasyon sa pagpahiuyon gihimo sa tiggama nga adunay bugtong responsibilidad sumala sa Annex VLL sa direktiba.

Garantiya

Gigarantiyahan sa tiggama kini nga aparato gikan sa petsa sa pagpalit. Ang warranty naglangkob sa mga depekto nga mahimong mapamatud-an nga direkta nga sangputanan sa mga sayup sa materyal, produksiyon o pagtukod ug nga gitaho sa tiggama sulod sa panahon sa warranty.

Ang dugang nga kasayuran sa mga termino ug kondisyon sa garantiya mahimong makuha gikan sa takos nga kompanya sa pag-apod-apod sa tiggama.